一、基本信息
产物信息
1. 名称: HYPHEN BioMed Collagen胶原诱导剂
2. 货号:AG005K
3. 包装:R1 为 3 瓶 ×0.5 mg 冻干粉,R2 为 3 瓶 ×12 mL 液体
4. 生产信息:法国 HYPHEN BioMed 公司,CE 认证
预期用途
1. 用于光透射聚集法(LTA)体外定量检测人枸橼酸血浆中的血小板聚集。
2. 辅助诊断血小板功能障碍,或评估抗血小板药物(如阿司匹林、P2Y12 抑制剂)的疗效。
3. 适用于实验室专业人员使用。
技术原理
1. 检测方法:LTA 通过测量富血小板血浆(PRP)在添加激动剂后的透光率变化来评估血小板聚集。PRP 透光率设为 0%,贫血小板血浆(PPP)设为 100%,血小板聚集会导致透光率升高。
2. 胶原作用机制:胶原通过与血小板表面受体 GPIa/IIa 和 GPVI 结合,启动黏附、颗粒释放和血栓素 A2 生成,诱导血小板聚集。由于依赖次级介质,胶原诱导聚集存在滞后 phase。
临床应用
1. 疾病诊断:区分先天性(如 Glanzmann 血小板无力症)或获得性(如药物影响)血小板功能障碍。
2. 药物监测:评估抗血小板治疗的反应性。
试剂成分
1. R1:马肌腱 I 型胶原(约 0.5 mg / 瓶),冻干粉,含稳定剂。
2. R2:胶原稀释液,液体,非危险品。
准备步骤
1. 聚集仪用:
1. R1 每瓶用 0.5 mL 蒸馏水复溶至 1 mg/mL,震荡溶解后室温(18-25°颁)稳定 30 分钟。
2. 配制 10X 工作液:如终浓度 5 μg/mL 时,取 50 μL 1 mg/mL 胶原 + 950 μL 稀释液。
2. 分析仪用:
1. R1 每瓶用 0.625 mL 蒸馏水复溶至 800 μg/mL,同样室温稳定 30 分钟。
2. 配制 8X 工作液:如终浓度 5 μg/mL 时,取 50 μL 800 μg/mL 胶原 + 950 μL 稀释液。
·&苍产蝉辫;未开封:2-8°颁 储存,按试剂盒有效期使用。
·&苍产蝉辫;复溶后:
·&苍产蝉辫;R1:2-8°颁 保存 7 天,室温 24 小时,不可冷冻。
·&苍产蝉辫;R2:开封后 2-8°颁 保存 7 天,室温 24 小时,不可冷冻。
·&苍产蝉辫;分析仪上机稳定性:参考具体应用指南。
样本要求
·&苍产蝉辫;血液用 3.2% 枸橼酸钠(9:1)抗凝,静脉穿刺采集。
·&苍产蝉辫;新鲜样本需在采血后 4 小时内完成检测,制备 PRP 和 PPP。
聚集仪操作步骤
·&苍产蝉辫;校准:PPP 设为 100% 聚集点,PRP 设为 0%。
·&苍产蝉辫;加样:285 μL PRP 于 37°颁 孵育 2 分钟,加入 15 μL 10X 胶原溶液,记录 10 分钟聚集曲线。
结果评估
·&苍产蝉辫;分析聚集曲线和最大聚集率(%),各实验室需自行建立正常参考区间(内部研究显示健康成人最大聚集率为 55-99%)。
·&苍产蝉辫;需结合临床症状、血小板计数、药物等因素解读结果。
局限性
·&苍产蝉辫;血小板计数 &濒迟;150×10?/尝 或> 600×10?/L 时结果可能受影响。
·&苍产蝉辫;试剂出现浑浊或污染时需废弃,不可自行修改操作流程。
精度(聚集仪)
·&苍产蝉辫;正常样本:最大聚集率 85%,CV=3.8%。
·&苍产蝉辫;异常样本:最大聚集率 31%,CV=11.8%。
临床一致性
·&苍产蝉辫;与 Helena 试剂相比,2 μg/mL 胶原的一致性为 96%(n=110)。
·&苍产蝉辫;敏感性 93%,特异性 100%,ROC 曲线下面积 0.995。
干扰物质
·&苍产蝉辫;胆红素≤30 mg/dL、脂肪乳≤360 mg/dL、血红蛋白≤250 mg/dL 时无干扰。
① Le Blanc J. et al. Advances in Platelet Function Testing-Light Transmission Aggregometry and Beyond. J Clin Med. 2020.
② Egashira M. et al. The Basic Evaluation of Light Transmission Platelet Aggregation Method on an Automated Coagulation Analyzer CN-6000. Sysmex Journal International. 2020.
③ Cattaneo M. et al. Recommendations for the Standardization of Light Transmission Aggregometry: A Consensus of the Working Party from the Platelet Physiology Subcommittee of SSC/ISTH. J Thromb Haemost. 2013.
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